MRTP ir modificēta riska tabakas izstrādājumi.
2020. gada 7. jūlijā ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) izdeva MRTP atļauju tabakas karsēšanas sistēmai IQOS un trīs veidu karsējamai tabakai, ņemot vērā, ka tie rada mazāk kaitīgu ķīmisko vielu un samazina negatīvo iedarbību. IQOS ir pirmais un vienīgais elektroniskais produkts nikotīna uzņemšanai, kas saņēmis FDA MRTP atļauju.
ASV FDA lēmums tika pieņemts vairākus gadus pēc visu pieejamo IQOS raksturojošo zinātnisko pierādījumu rezultātu izskatīšanas. Zinātniskās analīzes laikā FDA uzdeva 86 jautājumus par lietošanu, meklējot dažādus skaidrojumus un papildu datus.
ASV FDA deva MRTP atļauju IQOS, ņemot vērā zinātniskos pierādījumus, ka:
IQOS ierīcē tabaka tiek karsēta, nevis dedzināta;
degšanas neesamība ievērojami samaina kaitīgu un potenciāli kaitīgu ķīmisko vielu rašanos;
zinātniskie pētījumi pierāda, ka pilnībā pārejot no cigaretēm uz IQOS sistēmas lietošanu, samazinās kaitīgu un potenciāli kaitīgu ķīmisku vielu* iedarbība uz lietotāja organismu.
Ņemot vērā pieejamos zinātniskos pierādījumus, FDA paredz, ka IQOS var sniegt pozitīvu efektu cigarešu smēķētājiem un apkārtējiem, tādējādi veicinot sabiedrības veselību kopumā, pie nosacījuma, ka smēķētāji pilnībā pāriet no cigaretēm uz IQOS lietošanu.
Svarīga informācija: IQOS lietošana nav bez riska. IQOS aerosols satur nikotīnu, kas izraisa atkarību.
*Avots: FDA MRTP atļauja IQOS ierīcei, kas izsniegta 2020. gada 7. jūlijā.